2025年开年不到半个月，国内就有一批进口肿瘤药获得国家药品监督管理局(NMPA)批准★★，涉及赛诺菲、安斯泰来制药集团等跨国药企，新药获批上市后★，将给国内患者带来新的治疗选择。【详情】

　　1月8日★★，以岭药业公告称，公司根据药品审批的相关政策并结合在研项目进度，经审慎考虑★，决定向国家药品监督管理局申请撤回“G201-Na胶囊”关于“辅助生殖适应症”的药物临床试验申请。【详情】

　　根据国家药品监督管理局药品审评中心2025年1月10日公示★，6个1类新药注册申请获受理，包括江苏康宁杰瑞生物制药有限公司的JSKN016注射液等★★。【详情】

　　根据数据统计★，2024年11月，美国共批准3款新药上市，均为全球范围内头次获批。这三款产品包括Syndax制药的Revumenib等。【详情】

　　1月8日★，迪哲医药公告称，近日，公司自主研发的舒沃替尼片NDA已通过美国FDA的立卷审查，并被授予优先审评资格，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展。【详情】

　　近日，上海市东方医院有好消息传来★★：中国头个诱导多能干细胞(iPSC)衍生细胞疗法治疗帕金森病取得了突破性进展。【详情】

　　近年来★★★，受利好政策的支持和市场需求的推动★，古代经典名方中药复方制剂的研发和审批速度加快。近日消息★★★，由神威药业自主研发和注册申报的古代经典名方中药复方制剂芍药甘草汤颗粒获得国家药品监督管理局批准上市★。【详情】

　　进入2025年★★，医疗器械审批速度仍在加快。据统计★★★，1月1日-1月10日★★★，至少已有2款产品进入创新医疗器械特别审查程序。【详情】

　　1月8日★★，华海药业发布公告称★★，公司及军科院委托融通科研院通过中国技术交易所以公开挂牌的方式转让公司与军科院共同合作开发的抗抑郁新药研发项目——盐酸羟哌吡酮片的专利权★★★、技术成果等所属权益。【详情】

　　多发性骨髓瘤（MM）是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病。作为常见的血液系统恶性肿瘤★★，全球每年约有超过18万例患者被诊断出患有多发性骨髓瘤。针对多发性骨髓瘤★★★，近日国内迎来好消息★★。【详情】